Лекарство украинского производства конкурентоспособны - экспорт вырос на 25%
|
|
В 2013 году объем экспорта лекарств украинского производства увеличился на 25%. Это стало возможным в результате внедрения со стороны Правительства и Государственной службы лекарственных средств ряда мероприятий по контролю и лекарств. Об этом заявил Председатель Гослекслужбы Алексей Соловьевво время брифинга в Кабинете Министров Украины 16 сентября 2013.
«Благодаря переходу с 2010 года на европейские стандарты качества и производства в 2013 году объем экспорта увеличился на 25%», - подчеркнул Председатель Гослекслужбы, добавив, что лекарства отечественного производства поставляются на территории всех континентов, кроме Австралии.
По его словамы, будет способствовать росту экспорта принятия взаимного признания с ЕС результатов инспекций и контроля, консультации по поводу чего Держликслужба уже начала с Европейской Комиссией. «Это даст возможность экспортировать лекарства без дополнительных технических барьеров», - отметил он.
Алексей Соловьев сообщил, что на в Украине работают 114 предприятий, яки имеют действующую лицензию на производство лекарственных средств.
Кроме того, он подчеркнул, что значительно увеличились темпы роста объемов реализации продукции отечественного производства и на внутреннем рынке. «По итогам 2012 в денежном эквиваленте выпущено продукции отечественного производства 32%», - подчеркнул Председатель Гослекслужбы.
При этом вдр. подчеркнул, что пациенты в аптеках также предпочитают украинским лекарственным препаратам, которые значительно дешевле иностранных аналогов. «Об этом говорит статистика. 65% упаковок, которые продаются в аптеках - это лекарства отечественного производства. Такая тенденция наблюдается в течение последних десяти лет », - сказал Алексей Соловьев и заверил, что« ПравительствоУкраины и Государственная служба по лекарственным средствам и в дальнейшем будут уделять значительное внимание развитию отечественной индустрии и прежде всего ее экспортному потенциалу ».
Справочно:
За последние годы в Украине имплементированы европейское законодательство, целью которого является приведение системы контроля качества лекарственных средств в соответствии со стандартами качества, Принятых в Европейском Союзе.
В 2011 году введена, а позже ужесточена уголовная ответственность за фальсификацию лекарственных средств;
Украина присоединилась, а затем первой ратифицировала Конвенцию Медикрайм (Конвенция по противодействию распространения фальсифицированных лекарственных средств Совета Европы и Европейского парламента);
проведено комксне переоснащение государственных лабораторий контроля качества;
Держликслужба Украина присоединилась к Системе сотрудничества фармацевтических инспекций PIC / S, которая объединяет регулирующие органы стран с жесткой регуляторной системой (кроме Украины в нее входят только страны ЕС и еще несколько развитых стран мира. Из стран СНГ на Украине - единственная, которая припринятые в этой организации.)
в Украине активно внедряются надлежащие практики. В частности, с 2010 года требования Надлежащей производственной практики (GMP) стали обязательными для отечественных, а с февраля этого года - для иностранных производителей;
внедряется Надлежащая практика дистрибуции (GDP), следующим шагом станет внедрение надлежащей аптечной практики (GPP)
внедрена и будет поэтапно усиливаться в соответствии с требованиями законодательства ЕС, лицензирование импорта лекарств;
Держликслужба Украина присоединилась к Системе сертификации качества фармацевтических продуктов для международной торговли Всемирной организации здравоохранения, способствует упрощению допуска лекарств отечественного производства на зарубежные ринки;
Украина ратифицировала Конвенцию Совета Европы о присоединении к разработке Европейской Фармакопеи. А это значит, что в Украине внедрены жесткие стандарты качества лекарств в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи;
Держликслужба начала консультации с Европейской Комиссией относительно взаимного признания с ЕС результатов инспекций и контролей;
росделана и уже прошла успешную публичную апробацию автоматизированная система отслеживания лекарств с помощью нанесения на упаковку лекарств индивидуального кода стандарта GS-1. Система с помощью современных технологий позволяет отслеживать в режиме on-line обращение каждой отдельно взятой упаковки лекарств по цепочке: иностранный производитель - дистрибьютор - аптекаи отечественный производитель - дистрибьютор - аптека.
Об этом сообщили в Хмельницкой ОГА
|
| |
|
|
Комментарии
|
Количество комментариев: 0
Добавить комментарий
|
|
|
|
|
